Vidaza Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vidaza

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidinas - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antinavikiniai vaistai - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Xadago Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - safinamido metansulfonatas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine parkinsono liga (pl) gydyti, gydymo doze levodopos (l-dopos) atskirai arba kartu su kitais pd vaistiniais preparatais, viduryje-vėlyvos stadijos svyruojančius pacientams.

Azacitidine Celgene Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - azacitidinas - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antinavikiniai vaistai - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine betapharm Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidinas - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antinavikiniai vaistai - azacitidine betapharm fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, kurie negali gauti kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct) su:tarpinės-2 ir didelės rizikos mielodisplazinio sindromai (vni) pagal tarptautinių prognostinė balų sistemą (ipss),lėtinis myelomonocytic leukemija (cmml) su 10 % iki 29 % čiulpuose blastų be myeloproliferative sutrikimas,ūminės mieloidinės leukemijos (ppp) su 20 % iki 30 % blastų ir multi-lineage dysplasia, pagal pasaulio sveikatos organizacijos (pso) klasifikacija,aml su > 30 % čiulpuose blastų pagal pso klasifikaciją.

Azacitidine Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - azacitidinas - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antinavikiniai vaistai - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacitidinas - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antinavikiniai vaistai - azacitidine sutarimu skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurie negali gauti kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct) su:- tarpinės-2 ir didelės rizikos mielodisplazinio sindromai (vni) pagal tarptautinių prognostinė balų sistemą (ipss),- lėtinis myelomonocytic leukemija (cmml) su 10-29 % čiulpuose blastų be myeloproliferative sutrikimas,- ūminės mieloidinės leukemijos (ppp) su 20-30 % blastų ir multi-lineage dysplasia, pagal pasaulio sveikatos organizacijos (pso) klasifikavimo,- ppp su >30% čiulpuose blastų pagal pso klasifikaciją.

Azacitidine Auxilia Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

azacitidine auxilia

auxilia pharma oÜ - azacitidinas - milteliai injekcinei suspensijai - 25 mg/ml - azacitidine

Clindacutin 10 mg/g, tepalas šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

clindacutin 10 mg/g, tepalas šunims

dechra regulatory b.v. (nyderlandai) - tepalas - kiekviename grame yra: veikliosios medžiagos: klindamicino (klindamicino hidrochlorido pavidalu) 10 mg. - gydyti paviršinėms infekuotoms žaizdoms, sukeltoms bakterijų jautrių klindamicinui (ypač staphylococcus spp. ir streptococcus spp.). paviršinei tarpupirščių piodermai, sukeltai staphylococcus pseudintermedius, gydyti.

CYLANIC 50 mg + 12,5 mg, tabletės šunims ir katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cylanic 50 mg + 12,5 mg, tabletės šunims ir katėms

livisto int'l, s.l. (ispanija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): amoksicilino (amoksicilino trihidrato) 50 mg, klavulano rūgšties (kalio klavulanato) 12,5 mg; - gydyti infekcijoms, sukeltoms amoksicilinui ir klavulano rūgščiai jautrių bakterijų: odos ligoms (įskaitant gilią ir paviršinę piodermą); minkštųjų audinių infekcijoms (abscesams ir išangės sakulitui); dantų infekcijoms (pvz., gingivitui); šlapimo takų infekcijoms; kvėpavimo takų ligoms (viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų); enteritui.

CYLANIC 250 mg + 62,5 mg, tabletės šunims ir katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cylanic 250 mg + 62,5 mg, tabletės šunims ir katėms

livisto int'l, s.l. (ispanija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): amoksicilino (amoksicilino trihidrato) 250 mg, klavulano rūgšties (kalio klavulanato) 62,5 mg; - gydyti infekcijoms, sukeltoms amoksicilinui ir klavulano rūgščiai jautrių bakterijų: odos ligoms (įskaitant gilią ir paviršinę piodermą); minkštųjų audinių infekcijoms (abscesams ir išangės sakulitui); dantų infekcijoms (pvz., gingivitui); šlapimo takų infekcijoms; kvėpavimo takų ligoms (viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų); enteritui.